Leqembi, el medicamento que retrasa el alzhéimer, llegará a las farmacias «a lo largo de 2026»

Tras el OK de la UE le toca el turno ahora a cada país europeo. El laboratorio correspondiente tiene que presentar al Ministerio de Sanidad un dossier clínico y un estudio presupuestario que muestre el impacto coste-efectividad del medicamento, con el precio que propone.

Es la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos (CIPM) la que se encargará de tomar la decisión final sobre la inclusión o no del fármaco en el Sistema Nacional de Salud (SNS). Además, marcará su precio final basándose en la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos. «La negociación que no va a ser fácil, a ver si hay suerte y realmente hay gente creativa tanto en el lado público como en el lado privado y llegan a una fórmula que realmente consiga que el tratamiento llegue a las personas», confía el neurólogo.

Las dos empresas fabricantes, la japonesa Eisai y la estadounidense Biogen, han presentado datos de seguimiento de pacientes durante tres años que revelan que la mejora cognitiva se mantiene si se continúa con las pautas del tratamiento y Estados Unidos, China, Japón, Israel, Corea del Sur, Emiratos Árabes y Reino Unido ya han aprobado el uso del Leqembi, aunque las autoridades británicas han optado por ahora por no financiarlo al considerar que el coste del tratamiento, unos 24.000 euros al año por paciente, no merece su coste para los pacientes.