Solo uno de cada cuatro vascos recibe cuidados paliativos adaptados

La plataforma, que engloba a una treintena de organizaciones –asociaciones de pacientes, colegios médicos, sociedades científicas...– y representa a más de 50.000 personas, denunció ayer en la Comisión de salud del Parlamento Vasco las «carencias» que sufren estos enfermos por, entre otras cosas, la «descoordinación asistencial» de Osakidetza. «No hablamos de cómo morir bien, sino de cómo vivir bien mientras uno se muere», reivindicó el médico paliativo Iñigo Espert.

El representante de la plataforma acudió a la Cámara para realizar un diagnóstico de los cuidados paliativos que se ofrecen en Euskadi y que afectan a un 1% de la población «y subiendo». Por ello destacó la necesidad de diferenciar la atención terminal y la paliativa. «Una persona con una demencia avanzada es un paciente paliativo, porque ya no luchas contra la enfermedad». En ese sentido, Espert aseguró que el Plan de Cuidados Paliativos «hace un desarrollo formalista bienintencionado» y «está enfocados en los cuidados terminales»; es decir, solo en los últimos días de vida del paciente. «Demasiado tarde, demasiado poca y demasiado desigual», censuró el facultativo.

Según detallo el representante de 'Echamos de menos', los cuidados paliativos reducen hasta en un 50% los ingresos hospitalarios de los pacientes, con una estancia promedios de tres días inferior, y con un ahorro económico de hasta 10.000 euros inferior por persona. «Siempre que sean articulados en los distintos niveles asistenciales, con equipos formados y experimentados y comenzando de forma precoz», detalló.

En este contexto, Espert propuso ante los representantes institucionales una batería de propuestas dividida en cinco ejes, desde la creación de estructuras de coordinación entre niveles y sectores hasta la formación de los equipos sanitarios, pasando por el reconocimiento legal de la figura del cuidador informal. Según reconoció el médico experto en cuidados paliativos, estas personas dedican «hasta 60 horas semanales» de media a la atención de estos enfermos, con un desembolso anual por familia que va «desde los 10.000 a los 40.000 euros».